ЮФ ПР система для вливання кровозамінників та інфузійних розчинів

Система для гравітаційної інфузії розчинів лікарських засобів.

  • Інтегрована в крапельну камеру металева голка з боковими отворами та інтегрованим повітряним каналом дозволить зменшити зусилля для проколу кришки флакону.
  • Повітряний канал з антибактеріальним фільтром для повітря. Додаткова кришка повітряного каналу забезпечує можливість використання з флаконами та контейнерами з лікарськими засобами, що не потребують вентиляції.
  • Еластична крапельна камера з дозатором 20 крапель/мл.
  • Фільтр крапельної камери – 15 мкм для фільтрації розчинів.
  • Роликовий регулятор швидкості інфузії з додатковими вушками для фіксації трубки системи для зменшення ризиків мікробної контамінації.
  • Трубка інфузійної системи довжиною 150 см.
  • Ін’єкційний вузол latex-free.
  • Конектор Луер-Сліп (Luer slip) для з’єднання з голкою, канюлею або катетером.

Не містить ДЕГФ (діетилгексилфталат, DEHP) та латексу.

В комплекті з системою: ін’єкційна голка 21G x 1½” (0,8 х 38 мм) та пластир з 3-х смужок для фіксації голки або канюлі до поверхні шкіри пацієнта.

Ринки збуту

Україна

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ
із застосування медичного виробу

ЮФ ПР СИСТЕМА ДЛЯ ВЛИВАННЯ КРОВОЗАМІННИКІВ
ТА ІНФУЗІЙНИХ РОЗЧИНІВ БЕЗ ДЕГФ

Показання
Внутрішньовенне введення лікарських засобів.

Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів медичного виробу.

Спосіб застосування
Процедура повинна виконуватись кваліфікованим медичним персоналом, що володіє технікою та допущений до проведення інфузійної терапії.

  1. Дотримуючись правил асептики розкрити індивідуальну упаковку, вийняти систему і покласти на стерильний столик.
  2. Закрити регулятор швидкості інфузії (затискач). Зняти ковпачок з голки для ємності, ввести її в підготовлений флакон або поліпропіленовий контейнер.
  3. Перевернути флакон або поліпропіленовий контейнер та зафіксувати його на штативі.
  4. Заповнити крапельну камеру не менше ніж на 1/3, рекомендовано – на половину її об’єму. Для цього декілька разів натиснути на нижню частину крапельної камери.
  5. При використанні жорстких контейнерів з розчином, наприклад, скляних флаконів – після заповнення крапельної камери відкрити вентиляційний отвір на пластиковій голці. При використанні полімерних контейнерів, що стискаються (пакети, флакони типу Ecoflac), – вентиляційний отвір відкривати не рекомендовано.
  6. Зняти захисний ковпачок з голки та відкрити регулятор швидкості інфузії (затискач), тримаючи за дистальну частину трубки системи з голкою (зрізом голки догори). Після повного заповнення трубки системи та появи краплі розчину на кінці голки – закрити регулятор швидкості інфузії (затискач), надіти ковпачок на ін’єкційну голку.
  7. Після обробки місця ін’єкції у відповідності до діючого в закладі протоколу або актуальних рекомендацій, виконати венепункцію. У разі потреби – зафіксувати голку та систему за допомогою фіксуючої стрічкі на шкірі пацієнта.
  8. Після введення у вену, відкрити регулятор швидкості інфузії (затискач) та встановити необхідну швидкість інфузії.
  9. Після закінченні процедури система підлягає обробці та утилізації у відповідності до діючих вимог.

Побічні реакції
Реакції підвищеної чутливості (свербіж, ангіоневротичний набряк, тощо), тромбофлебіт, місцеві реакції (наприклад, оніміння). У разі виникненні будь-яких побічних реакцій слід негайно припинити використання медичного виробу та повідомити лікаря і виробника.

При виникненні побічних реакцій на лікарський засіб слід керуватися інструкцією із застосування цього засобу.

Заходи безпеки і застереження

  • Використовувати тільки для гравітаційної інфузії (під дією сили тяжіння). Не використовувати для інфузії під тиском.
  • Не використовувати для крові та препаратів крові.
  • Виконувати заходи обережності (можливість травматизму).
  • Для відкриття упаковки не використовувати гострі інструменти (ножиці, ножі та ін.).
  • Зберігати у відповідності до вказаних на упаковці умов.
  • Не застосовувати у разі пошкодження індивідуального пакування та закінчення терміну придатності.
  • Тільки для одноразового використання.

Утилізація
Утилізувати відповідно до місцевих вимог з утилізації медичних відходів.

Термін придатності
3 роки в непошкодженій упаковці.
Термін придатності діє при дотриманні умов зберігання.

Умови зберігання
Зберігати у закритій оригінальній упаковці, в сухому захищеному від сонячних променів і тепла місці при температурі від +5 °C до +40 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Назва та адреса виробника
ТОВ «Юрія-фарм», Україна, 03038, м. Київ, вул. М. Амосова, 10.
Тел.: +38 (044) 246-83-83.
E-mail: uf@uf.ua
www.uf.ua
Адреса виробництва: Україна, 18030, м. Черкаси, вул. Чигиринська, 21/13.

Якщо у Вас є зауваження до медичного виробу або Ви бажаєте залишити відгук, будь ласка, скористайтесь одним із наступних способів:

  • надішліть лист на електронну пошту feedback@uf.ua;
  • надішліть текстове повідомлення за допомогою додатків Viber, Telegram або WhatsApp на номер +38 (095) 275-33-01;
  • зателефонуйте на номер +38 (095) 275-33-01 (тарифікація дзвінків згідно тарифів Вашого оператора) або +38 (0800) 401-771 (безкоштовно з будь-якого номера в Україні).

Дата останнього перегляду інструкції із застосування: 09.02.2023.
Версія: 05.