Хімік ВРПП

Шукаєш компанію, де твоя робота матиме реальний сенс?

ЮРіЯ-ФАРМ понад 35 років створює інноваційні ліки, медичні вироби йтехнології, що зберігають та покращують життя. Наша продукція експортується у понад 50 країн світу, а виробництва працюють в Україні, Узбекистані та Італії.

Як ми працюємо разом

Нас у команді більше 3200 однодумців в 11 країнах. Ми будуємо культуру партнерства, відкритості та зворотного зв'язку – у нас прийнято допомагати, ділитися ідеями і говорити прямо.

Якщо ти хочеш, щоб твоя робота допомагала людям – приєднуйся до ЮРіЯ-ФАРМ.

Ми пропонуєму:

• Офіційне працевлаштування та своєчасна виплата зарплати
• Подовжена відпустка – 30 календарних днів на рік
• Безкоштовні обіди
• Техніка для роботи та мобільний зв'язо
• Психологічна підтримка, консультації лікаря
• Внутрішні курси та менторство колег
• Оплата зовнішніх навчань
• Кар'єрні треки – вертикально і горизонтально
• Підтримка та виплати колегам, які несуть службу у лавах Сил Оборони України
• Матеріальна допомога у складних життєвих обставинах
• Допомога з витратами на лікування
  

Основні обов'язки:

• Розробка і валідація методик контролю активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), допоміжних речовин (ДР), готових лікарських засобів (ГЛЗ)
• Проведення випробувань АФІ, ДР, ГЛЗ згідно розроблених методик контролю (деінженіринг, вивчення стабільності), документування випробувань.

• Розробка нормативної документації, пов’язаної з фармацевтичною розробкою (Специфікації, СОП, інструкції, тощо (у тому числі англійською мовою)).

Необхідні знання та навички:

• Повна вища освіта (Магістр/спеціаліст - аналітична хімія, хімічна технологія та інженерія, органічна хімія)

• знання і практичні навички володіння аналітичними методами (HPLC у тому числі MS, GC, UV-Vis Spectrophotometry, титрування, IR Spectrophotometry, TGA, DSC)

• знання регуляторних вимог у фармацевтичної галузі, ДФУ, провідних фармакопей, ICH Q1, ICH Q2, ICH Q3A, ICH Q3B, ICH Q3C, ICH Q8.

• досвід розробки валідаційної документації (у тому числі англійською мовою)