Хімік (Тест)
Kyiv
|
27 октября 2026
Тип занятости: полная занятость
Основні обов'язки:
- Розробка і валідація методик контролю активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), допоміжних речовин (ДР), готових лікарських засобів (ГЛЗ)
- Проведення випробувань АФІ, ДР, ГЛЗ згідно розроблених методик контролю (деінженіринг, вивчення стабільності), документування випробувань.
-
Розробка нормативної документації, пов’язаної з фармацевтичною розробкою (Специфікації, СОП, інструкції, тощо (у тому числі англійською мовою)).
Необхідні знання та навички:
-
Повна вища освіта (Магістр/спеціаліст - аналітична хімія, хімічна технологія та інженерія, органічна хімія)
-
знання і практичні навички володіння аналітичними методами (HPLC у тому числі MS, GC, UV-Vis Spectrophotometry, титрування, IR Spectrophotometry, TGA, DSC)
-
знання регуляторних вимог у фармацевтичної галузі, ДФУ, провідних фармакопей, ICH Q1, ICH Q2, ICH Q3A, ICH Q3B, ICH Q3C, ICH Q8.
-
досвід розробки валідаційної документації (у тому числі англійською мовою)
Создайте собственное стабильное будущее. Выбирайте лучшую компанию для работы. Присылайте резюме. Мы всегда рады общению и готовы ответить на все Ваши вопросы.