Хімік ВРПП
Шукаєш компанію, де твоя робота матиме реальний сенс?
ЮРіЯ-ФАРМ понад 35 років створює інноваційні ліки, медичні вироби йтехнології, що зберігають та покращують життя. Наша продукція експортується у понад 50 країн світу, а виробництва працюють в Україні, Узбекистані та Італії.
Як ми працюємо разом
Нас у команді більше 3200 однодумців в 11 країнах. Ми будуємо культуру партнерства, відкритості та зворотного зв'язку – у нас прийнято допомагати, ділитися ідеями і говорити прямо.
Якщо ти хочеш, щоб твоя робота допомагала людям – приєднуйся до ЮРіЯ-ФАРМ.
Ми пропонуєму:
- Офіційне працевлаштування та своєчасна виплата зарплати
- Подовжена відпустка – 30 календарних днів на рік
- Безкоштовні обіди
- Техніка для роботи та мобільний зв'язо
- Психологічна підтримка, консультації лікаря
- Внутрішні курси та менторство колег
- Оплата зовнішніх навчань
- Кар'єрні треки – вертикально і горизонтально
- Підтримка та виплати колегам, які несуть службу у лавах Сил Оборони України
- Матеріальна допомога у складних життєвих обставинах
- Допомога з витратами на лікування
Основні обов'язки:
- Розробка і валідація методик контролю активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), допоміжних речовин (ДР), готових лікарських засобів (ГЛЗ)
- Проведення випробувань АФІ, ДР, ГЛЗ згідно розроблених методик контролю (деінженіринг, вивчення стабільності), документування випробувань.
-
Розробка нормативної документації, пов’язаної з фармацевтичною розробкою (Специфікації, СОП, інструкції, тощо (у тому числі англійською мовою)).
Необхідні знання та навички:
-
Повна вища освіта (Магістр/спеціаліст - аналітична хімія, хімічна технологія та інженерія, органічна хімія)
-
знання і практичні навички володіння аналітичними методами (HPLC у тому числі MS, GC, UV-Vis Spectrophotometry, титрування, IR Spectrophotometry, TGA, DSC)
-
знання регуляторних вимог у фармацевтичної галузі, ДФУ, провідних фармакопей, ICH Q1, ICH Q2, ICH Q3A, ICH Q3B, ICH Q3C, ICH Q8.
-
досвід розробки валідаційної документації (у тому числі англійською мовою)