Хімік (ВРПП)

ЮРіЯ-ФАРМ — це українська фармацевтична група компаній, котра володіє найбільшою площею виробничих потужностей в Україні. Ми вже ведемо діяльність в понад 50 країнах світу та маємо амбітні цілі ввійти в ТОП 100 світових фармацевтичних компаній.

Сьогодні, в умовах воєнного стану, не зупинившись ні на день, ми продовжуємо забезпечувати життєво необхідними лікарськими засобами та виробами медичного призначення як мирне населення, так і ЗСУ.

Ми пропонуємо:

• офіційне працевлаштування;
• конкурентну оплату праці та річний бонус за результатами роботи;
• безпечний та сучасний офіс, безкоштовне харчування;
• ноутбук, корпоративний мобільний зв’язок;
• щорічну відпустку тривалістю 30 календарних днів, замість 24 по КЗпПУ;
• матеріальну допомогу в різних життєвих ситуаціях;
• ка'єрне зростання та корпоративні програми розвитку.

Ваші майбутні обов'язки:

• Фармацевтична розробка ГЛЗ (МВ) повний цикл (аналітична частина)
• Розробка аналітичних методик контролю АФІ, ДР, ГЛЗ
• Валідація і верифікація аналітичних методик контролю АФІ, ДР, ГЛЗ
• Проведення випробувань АФІ, ДР, ГЛЗ згідно розроблених методик контролю (деінженіринг, вивчення стабільності), документування випробувань.
• Оцінка результатів проведення валідації (верифікації) аналітичних методик.
• Участь у проведенні експериментів в процесі кваліфікації аналітичного обладнання та засобів вимірювальної техніки.
• Розробка нормативної документації, пов’язаної з фармацевтичною розробкою (Специфікації, СОП, інструкції, тощо).
• Розробка частин Модуля 3 (аналітична частина).
• Комунікація з зовнішніми експертами з питань, пов’язаних з фармацевтичною розробкою (аналітична частина).
• Забезпечення документацією, в тому числі і суміжних підрозділів (за запитом), яка стосується фармацевтичної розробки (аналітична частина). Підтримання документації в актуальному стані.

Бажані навички:

• Вища хімічна освіта
• знання і практичні навички володіння аналітичними методами (HPLC у тому числі MS, GC, UV-Vis Spectrophotometry, титрування, IR Spectrophotometry, TGA, DSC)
• впевнений користувач ПК (MS-Office, 1C)
• знання регуляторних вимог у фармацевтичної галузі, ДФУ, провідних фармакопей, ICH Q1, ICH Q2, ICH Q3A, ICH Q3B, ICH Q3C, ICH Q8.
• вміння розробки валідаційної документації (у тому числі англійською мовою)