Даний напрямок розрахований на створення платформ для виробництва попередньо наповнених шприців із біополімерними гелями. Під час розробки технологій виробництва беруться за основу принципи асептичної обробки фармацевтичної сировини згідно стандартів GMP та ISO задля досягнення високої якості та безпеки продукту для пацієнта.
Класичні методи хімічного синтезу у поєднанні із технологіями діалізної очистки від низькомолекулярних токсичних агентів дозволяють виробляти безпечні та ефективні рішення ін’єкційних імплантів на основі гіалуронової кислоти та інших біополімерів.
Подальша обробка гелю за допомогою проточного диспергування дає змогу уніфікувати розмір часток та досягати відтворюваність реологічних параметрів гелю для впевненого застосування лікарями.
