Системи ПР ЮРіЯ-ФАРМ без фталатів ДЕГФ (DEHP)

Новий стандарт безпеки!

Забезпечують мінімальну взаємодію з розчинами і є безпечними, виключаючи ризик шкідливого впливу фталата ДЕГФ (DEHP) на організм.

1. Системи ПР ЮФ без фталатів ДЕГФ (DEHP).

vf3n

2. Обидві голки для проколу пробки флакона мають заточку типу «олівець» і широкі пальцеві упори.

vf2n

3. Повітряний фільтр відповідає європейським стандартам.

vf0n

4. Комплектуються «трисмужковим» пластиром.

vf1n

Ринки збуту

Україна

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ
із застосування медичного виробу

ЮФ ПР СИСТЕМА ДЛЯ ВЛИВАННЯ КРОВОЗАМІННИКІВ ТА ІНФУЗІЙНИХ РОЗЧИНІВ БЕЗ ДЕГФ

Показання
Внутрішньовенне введення лікарських засобів.

Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів медичного виробу.

Спосіб застосування
Процедура повинна виконуватись кваліфікованим медичним персоналом, що володіє технікою та допущений до проведення інфузійної терапії.

  1. Дотримуючись правил асептики розкрити індивідуальну упаковку, вийняти систему і покласти на стерильний столик.
  2. Закрити регулятор швидкості інфузії. Зняти ковпачок з голки для ємності, ввести її в підготовлений флакон або поліпропіленовий контейнер.
  3. Перевернути флакон або поліпропіленовий контейнер та зафіксувати його на штативі.
  4. Заповнити крапельницю не менше ніж на 1/3, рекомендовано – на половину її об’єму. Для цього декілька разів натиснути на нижню частину крапельної камери.
  5. При використанні жорстких контейнерів з розчином, наприклад, скляних флаконів – після заповнення крапельної камери відкрити вентиляційний отвір на пластиковій голці. При використанні полімерних контейнерів, що стискаються (пакети, флакони типу Ecoflac), – вентиляційний отвір відкривати не рекомендовано.
  6. Зняти захисний ковпачок з голки та відкрити регулятор швидкості інфузії, тримаючи за дистальну частину трубки системи з голкою (зрізом голки догори). Після повного заповнення трубки системи та появи краплі розчину на кінці голки – закрити регулятор швидкості інфузії.
  7. Закрити затискач, надіти ковпачок на ін’єкційну голку.
  8. Після обробки місця ін’єкції у відповідності до діючого в закладі протоколу або актуальних рекомендацій, виконати венепункцію.
  9. Після введення у вену, відкрити зажим, зафіксувати систему стрічкою.
  10. Після закінченні процедури система підлягає обробці та утилізації у відповідності до діючих вимог.

Побічні реакції
Реакції підвищеної чутливості (свербіж, ангіоневротичний набряк, тощо), тромбофлебіт, місцеві реакції (наприклад, оніміння). У разі виникненні будь-яких побічних реакцій слід негайно припинити використання медичного виробу та повідомити лікаря і виробника. При виникненні побічних реакцій на лікарський засіб слід керуватися інструкцією із застосування цього засобу.

Заходи безпеки і застереження

  • Використовувати тільки для гравітаційної інфузії (під дією сили тяжіння). Не використовувати для інфузії під тиском.
  • Не використовувати для крові та препаратів крові.
  • Виконувати заходи обережності (можливість травматизму).
  • Для відкриття упаковки не використовувати гострі інструменти (ножиці, ножі та ін.).
  • Зберігати у відповідності до вказаних на упаковці умов.
  • Не застосовувати у разі пошкодження індивідуального пакування та закінчення терміну придатності.
  • Тільки для одноразового використання.

Утилізація
Утилізувати відповідно до місцевих вимог з утилізації медичних відходів.

Термін придатності
3 роки в непошкодженій упаковці.
Термін придатності діє при дотриманні умов зберігання.

Умови зберігання
Зберігати у закритій оригінальній упаковці, в сухому захищеному від сонячних променів і тепла місці при температурі від +5 °C до +40 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Назва та адреса виробника
ТОВ «Юрія-фарм», Україна, 03038, м. Київ, вул. М. Амосова, 10.
Тел.: +38 (044) 246-83-83.
E-mail: uf@uf.ua
www.uf.ua
Адреса виробництва: Україна, 18030, м. Черкаси, вул. Чигиринська, 21/13.

Дата останнього перегляду інструкції із застосування: 14.04.2021 р.
Версія: 04.