Хімік
Kyiv
|
23 July 2024
Type of employment: Full employment
ЮРіЯ-ФАРМ — це українська фармацевтична група компаній, котра володіє найбільшою площею виробничих потужностей в Україні. Ми вже ведемо діяльність в понад 50 країнах світу та маємо амбітні цілі ввійти в ТОП 100 світових фармацевтичних компаній.
Сьогодні, в умовах воєнного стану, не зупинившись ні на день, ми продовжуємо забезпечувати життєво необхідними лікарськими засобами та виробами медичного призначення як мирне населення, так і ЗСУ.
Ми пропонуємо:
- офіційне працевлаштування;
- конкурентну оплату праці та річний бонус за результатами роботи;
- безпечний та сучасний офіс, безкоштовне харчування;
- ноутбук, корпоративний мобільний зв’язок;
- щорічну відпустку тривалістю 30 календарних днів, замість 24 по КЗпПУ;
- матеріальну допомогу в різних життєвих ситуаціях;
- кар'єрне зростання та корпоративні програми розвитку.
Функціональні обов’язки:
- фармацевтична розробка ГЛЗ (МВ) повний цикл (аналітична частина);
- розробка аналітичних методик контролю АФІ, ДР, ГЛЗ;
- валідація і верифікація аналітичних методик контролю АФІ, ДР, ГЛЗ;
- проведення випробувань АФІ, ДР, ГЛЗ згідно розроблених методик контролю (деінженіринг, вивчення стабільності), документування випробувань;
- оцінка результатів проведення валідації (верифікації) аналітичних методик;
- участь у проведенні експериментів в процесі кваліфікації аналітичного обладнання та засобів вимірювальної техніки;
- розробка нормативної документації, пов’язаної з фармацевтичною розробкою (Специфікації, СОП, інструкції, тощо);
- розробка частин Модуля 3 (аналітична частина);
- комунікація з зовнішніми експертами з питань, пов’язаних з фармацевтичною розробкою (аналітична частина);
- забезпечення документацією, в тому числі і суміжних підрозділів (за запитом), яка стосується фармацевтичної розробки (аналітична частина). Підтримання документації в актуальному стані.
Вимоги до кандидатів:
- досвід роботи хіміком-аналітиком від 2-х років;
- знання і практичні навички володіння аналітичними методами (HPLC у тому числі MS, GC, UV-Vis Spectrophotometry, титрування, IR Spectrophotometry, TGA, DSC) • впевнений користувач ПК (MS-Office, 1C)
- знання регуляторних вимог у фармацевтичної галузі, ДФУ, провідних фармакопей, ICH Q1, ICH Q2, ICH Q3A, ICH Q3B, ICH Q3C, ICH Q8.
- вміння розробки валідаційної документації (у тому числі англійською мовою);
- повна вища освіта (Магістр/спеціаліст — аналітична хімія, хімічна технологія та інженерія, органічна хімія);
- English — pre-intermediate (Технічна документація, Настанови);
- знання програм: MS-Office, OpenLab, ChemStation.
Приєднуйтесь до нашої команди, щоб створювати унікальні рішення, тим самим зберігати і покращувати його!
Create your own stable future. Choose the best company to work for. Send your resume. We are always happy to communicate and are ready to answer all your questions.