Інженер-технолог (ВРАП)

Kyiv | 15 May 2026
Type of employment: Full employment

ЮРіЯ-ФАРМ — це українська фармацевтична група компаній, котра володіє найбільшою площею виробничих потужностей в Україні. Ми вже ведемо діяльність в понад 50 країнах світу та маємо амбітні цілі ввійти в ТОП 100 світових фармацевтичних компаній.

Сьогодні, в умовах воєнного стану, не зупинившись ні на день, ми продовжуємо забезпечувати життєво необхідними лікарськими засобами та виробами медичного призначення як мирне населення, так і ЗСУ.

Ми пропонуємо:

  • офіційне працевлаштування;
  • конкурентну оплату праці;
  • безпечний та сучасний офіс, безкоштовне харчування;
  • ноутбук, корпоративний мобільний зв’язок;
  • щорічну відпустку тривалістю 30 календарних днів, замість 24 по КЗпПУ;
  • матеріальну допомогу в різних життєвих ситуаціях;
  • ка'єрне зростання та корпоративні програми розвитку.

Функціональні обов'язки:

  • Розробка складу та підбір параметрів технологічного процесу вир-ва лікарських засобів, медичних виробів та харчових продуктів.
  • Трансфер технології виробництва. Супровід під час напрацювання перших ДПС продуктів на виробничих майданчиках.
  • Розробка нормативної документації, пов’язаної з фармацевтичною розробкою: технологічні інструкції, СОП, рекомендації тощо.
  • Розробка розділів Модуля 3, частина 3.2.Р.2.
  • Участь у розслідуванні відхилень, проведення експертної оцінки та заповнення САРА.
  • Аналіз нормативно-технічної документації та проведення експериментальних робіт у межах пошуку альтернативних виробників вихідної сировини.
  • Актуалізація фармацевтичної розробки для внесення змін протягом життєвого циклу продукту.
  • Ведення документації згідно з вимогами фармацевтичної системи якості

Необхідні знання та досвід:

  • Досвід роботи інженером-технологом фармацевтичної розробки не менше 1 року; та/або інженером технологом на фармацевтичному виробництві не менше 2 років
  • знання регуляторних вимог у фармацевтичній галузі, знання регуляторних та нормативних вимог до процесу трансферу
  • знання/розуміння вимог Належних практик GxP (зокрема, GMP), вимог монографій національної фармакопеї (ДФУ) та провідних фармакопей світу (ЕР, USP, BP)
  • практичні навички роботи з лабораторним, аналітичним та виробничим обладнанням;
  • вміння проводити літературний пошук та досвід в розробці документації, у тому числі англійською мовою, ведення записів та документування результатів дослідницької діяльності
  • практичний досвід роботи зі спеціалізованим програмним забезпеченням: Microsoft 365, LIMS, Amplexor / LifeSphere, SAP
Create your own stable future. Choose the best company to work for. Send your resume. We are always happy to communicate and are ready to answer all your questions.