Інженер-технолог (ВРАП)
Kyiv
|
15 May 2026
Type of employment: Full employment
ЮРіЯ-ФАРМ — це українська фармацевтична група компаній, котра володіє найбільшою площею виробничих потужностей в Україні. Ми вже ведемо діяльність в понад 50 країнах світу та маємо амбітні цілі ввійти в ТОП 100 світових фармацевтичних компаній.
Сьогодні, в умовах воєнного стану, не зупинившись ні на день, ми продовжуємо забезпечувати життєво необхідними лікарськими засобами та виробами медичного призначення як мирне населення, так і ЗСУ.
Ми пропонуємо:
- офіційне працевлаштування;
- конкурентну оплату праці;
- безпечний та сучасний офіс, безкоштовне харчування;
- ноутбук, корпоративний мобільний зв’язок;
- щорічну відпустку тривалістю 30 календарних днів, замість 24 по КЗпПУ;
- матеріальну допомогу в різних життєвих ситуаціях;
- ка'єрне зростання та корпоративні програми розвитку.
Функціональні обов'язки:
- Розробка складу та підбір параметрів технологічного процесу вир-ва лікарських засобів, медичних виробів та харчових продуктів.
- Трансфер технології виробництва. Супровід під час напрацювання перших ДПС продуктів на виробничих майданчиках.
- Розробка нормативної документації, пов’язаної з фармацевтичною розробкою: технологічні інструкції, СОП, рекомендації тощо.
- Розробка розділів Модуля 3, частина 3.2.Р.2.
- Участь у розслідуванні відхилень, проведення експертної оцінки та заповнення САРА.
- Аналіз нормативно-технічної документації та проведення експериментальних робіт у межах пошуку альтернативних виробників вихідної сировини.
- Актуалізація фармацевтичної розробки для внесення змін протягом життєвого циклу продукту.
- Ведення документації згідно з вимогами фармацевтичної системи якості
Необхідні знання та досвід:
- Досвід роботи інженером-технологом фармацевтичної розробки не менше 1 року; та/або інженером технологом на фармацевтичному виробництві не менше 2 років
- знання регуляторних вимог у фармацевтичній галузі, знання регуляторних та нормативних вимог до процесу трансферу
- знання/розуміння вимог Належних практик GxP (зокрема, GMP), вимог монографій національної фармакопеї (ДФУ) та провідних фармакопей світу (ЕР, USP, BP)
- практичні навички роботи з лабораторним, аналітичним та виробничим обладнанням;
- вміння проводити літературний пошук та досвід в розробці документації, у тому числі англійською мовою, ведення записів та документування результатів дослідницької діяльності
- практичний досвід роботи зі спеціалізованим програмним забезпеченням: Microsoft 365, LIMS, Amplexor / LifeSphere, SAP
Create your own stable future. Choose the best company to work for. Send your resume. We are always happy to communicate and are ready to answer all your questions.