Хімік (Тест)
Kyiv
|
27 October 2026
Type of employment: Full employment
Основні обов'язки:
- Розробка і валідація методик контролю активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), допоміжних речовин (ДР), готових лікарських засобів (ГЛЗ)
- Проведення випробувань АФІ, ДР, ГЛЗ згідно розроблених методик контролю (деінженіринг, вивчення стабільності), документування випробувань.
-
Розробка нормативної документації, пов’язаної з фармацевтичною розробкою (Специфікації, СОП, інструкції, тощо (у тому числі англійською мовою)).
Необхідні знання та навички:
-
Повна вища освіта (Магістр/спеціаліст - аналітична хімія, хімічна технологія та інженерія, органічна хімія)
-
знання і практичні навички володіння аналітичними методами (HPLC у тому числі MS, GC, UV-Vis Spectrophotometry, титрування, IR Spectrophotometry, TGA, DSC)
-
знання регуляторних вимог у фармацевтичної галузі, ДФУ, провідних фармакопей, ICH Q1, ICH Q2, ICH Q3A, ICH Q3B, ICH Q3C, ICH Q8.
-
досвід розробки валідаційної документації (у тому числі англійською мовою)
Create your own stable future. Choose the best company to work for. Send your resume. We are always happy to communicate and are ready to answer all your questions.