Інженер-технолог

ЮРіЯ-ФАРМ — це українська фармацевтична група компаній, котра володіє найбільшою площею виробничих потужностей в Україні. Ми вже ведемо діяльність в понад 50 країнах світу та маємо амбітні цілі ввійти в ТОП 100 світових фармацевтичних компаній.

Сьогодні, в умовах воєнного стану, не зупинившись ні на день, ми продовжуємо забезпечувати життєво необхідними лікарськими засобами та виробами медичного призначення як мирне населення, так і ЗСУ.

Ми пропонуємо:

• офіційне працевлаштування;
• конкурентну оплату праці та річний бонус за результатами роботи;
• безпечний та сучасний офіс, безкоштовне харчування;
• ноутбук, корпоративний мобільний зв’язок;
• щорічну відпустку тривалістю 30 календарних днів, замість 24 по КЗпПУ;
• матеріальну допомогу в різних життєвих ситуаціях;
• ка'єрне зростання та корпоративні програми розвитку.

Функціональні обов’язки:

• розробка складу та технології існуючих / нових лікарських засобів;
• проведення досліджень на лабораторному технологічному обладнанні;
• трансфер технології до виробничих підрозділів, інших виробничих дільниць;
• формування розділів фармацевтичної розробки Модуля 3 у форматі CTD;
• оформлення звітів з розробки, опису технологічного процесу, критичних параметрів процесу та іншої технологічної документації;
• участь у розслідуванні відхилень;
• внесення пропозицій з покращення існуючих лікарських засобів.

Вимоги до кандидата:

• вища освіта за спеціальністю Фармацевтична технологія, Хімічна технологія;
• досвід роботи у фармацевтичних компаніях не менше 1 року;
• наявність зареєстрованих та виведених на ринок лікарських засобів власної розробки буде перевагою;
• чітке знання принципів роботи фарм. обладнання, технологічних процесів, принципів формування складу лікарських засобів та вибору первинного пакування;
• розуміння підходів до розробки / переробки технології виробництва рідких пероральних та парентеральних, інгаляційних лікарських засобів та медичних виробів;
• розуміння підходів до масштабування та трансферу технологічного процесу;
• знання регуляторних вимог (Фармакопей, GMP, стандартів ICH);
• рівень англійської — intermediate.